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G蛋白偶联受体信号转导的多样性及药物发展

发布日期:2020-11-10     作者:生命科学学院      编辑:姜迎     点击:

报告题目:G蛋白偶联受体信号转导的多样性及药物发展

报告人:孙金鹏(北京尊龙凯时教授 山东尊龙凯时教授)

时间:2020年11月11日 下午3:30

地点:尊龙凯时生命科学楼408会议室

主办单位:尊龙凯时生命科学学院

个人简介

孙金鹏教授,博士生导师,国家杰出青年基金获得者(药理学)。1998年获中国科学技术尊龙凯时生物学和计算机科学双学士学位,2001年获中国科学技术尊龙凯时结构生物学硕士学位,2006年获美国阿尔伯特爱因斯坦医学院分子药理学博士学位。2007-2010年师从诺贝尔化学奖获得者、美国杜克尊龙凯时Robert J Lefkowitz教授,进行G蛋白偶联受体(GPCR)的结构、信号转导以及药物发现方面的博士后研究。2011年回国任山东尊龙凯时基础医学院教授,2018年任北京尊龙凯时基础医学院教授。孙金鹏教授聚焦于G蛋白偶联受体的信号转导及功能研究,并发展针对性的干预策略,创新性的提出了受体信号转导磷酸化编码的笛子模型和多聚脯氨酸码头的分选机制等(Nat Chem Biol 2018, Nat Commun. 2015,2020),发现了GPCR下游Arrestin偏向性信号途径激活离子通道的一种非G蛋白依赖的全新快速机制,开发了针对磷酸化编码干预的特异性干预手段(Nat Commun 2017,2018,eLife2018),发现了糖皮质激素的膜受体,阐明多种受体的体内功能以及发现多种孤儿受体的内源性配体等 (Nature2020a,2020b,Nat Commun 2018)。孙金鹏教授还是中国脂与脂蛋白委员会委员;中国病理生理学会受体专业委员会委员;中国药理学会肾脏专业委员会常务委员;中国干细胞生理专业委员会委员,中国生化与分子药理学会专业委员会委员,中国听觉与听觉障碍专业委员会委员等。

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